Perguntas frequentes
P: Genohope é um fabricante ou comerciante?
R: Fabricante.
P: Quais produtos a Genohope produz?
R: Os produtos incluem: Semaglutida (API), Tirzepatida (API), Liraglutida (API e DP), Retatrutida (API), IGF-1 (DS), Ranibizumab (DS)
P: O Genohope é certificado com Boas Práticas de Fabricação (GMP)?
R: Genohope foi inspecionado como GMP pela NMPA em meados de outubro de 2023.
Genohope foi aprovado até o final de 2023.
P: A Genohope fabrica ingredientes farmacêuticos ativos (APIs) ou formas farmacêuticas acabadas (FDFs)?
R: Tanto APIs quanto FDFs podem ser customizados, desenvolvidos e fabricados.
P: A Genohope terceiriza APIs enquanto a fabricação por contrato de Formulários de Dosagem Terminados (FDFs) é implementada?
R: Depende. Se houver necessidade urgente de algum API, que não esteja na Lista de Medicamentos do Genohope, tendemos a adquirir a matéria-prima sob recomendação ou sugestão de nosso cliente. Certamente, APIs próprias-são sempre a prioridade para o desenvolvimento e fabricação de contratos da Genohope.
P: Os medicamentos estão disponíveis apenas na lista de produtos da Genohope?
R: Absolutamente não. Nossa equipe de P&D nos permite lidar com qualquer medicamento necessário.
P: As cápsulas, comprimidos, sprays e injeções estão disponíveis durante a fabricação?
R: Atualmente, apenas injeções estão disponíveis.
P: Quais são os recipientes de enchimento?
R: Frascos, cartuchos e PFS estão disponíveis.
P: O Genohope possui algum arquivo DMF?
R:A Genohope apresentou dois arquivos de medicamentos para registro em 2024, e mais serão submetidos para registro no DMF.