O que é Tirzepatida e como funcionam os agonistas dos receptores GLP-1 e GIP?

Tirzepatidaé um medicamento pioneiro que se enquadra em uma nova classe de medicamentos conhecida como peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1) e agonistas do receptor do polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP). Desenvolvido pela Eli Lilly, está disponível sob as marcasMounjaroeZepbound. Este medicamento foi recentemente aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA.

A tirzepatida é administrada por meio de injeção subcutânea uma vez por semana no abdômen, coxa ou braço. A dosagem varia de 2,5 miligramas (mg) a 15 mg e é administrada em caneta pré-cheia. De acordo com Eli Lilly,Mounjarorequer um processo de titulação quando iniciado. Isto envolve aumentar gradualmente a dose ao longo de vários meses para permitir que o corpo se ajuste à medicação, reduzindo assim o risco de efeitos secundários.

O mecanismo por trás dos agonistas do receptor GLP-1 e GIP

Esses medicamentos emulam as ações de dois hormônios incretinas principais: GLP-1, que é secretado na parte superior do intestino, e o hormônio GIP, liberado na parte inferior do intestino. Juntos, eles desempenham um papel crítico na homeostase da glicose, estimulando a secreção de insulina após uma refeição. Esta atividade da insulina ajuda o corpo a utilizar ou armazenar glicose, uma função essencial comprometida em indivíduos com diabetes tipo 2.

No diabetes tipo 2, a eficiência do corpo no uso da insulina diminui, levando a níveis elevados de açúcar no sangue ou hiperglicemia. Os efeitos da tirzepatida vão além da secreção de insulina pancreática. Também ativa os receptores GLP-1 e GIP localizados em vários órgãos, incluindo os centros de apetite do cérebro.

A ativação dos receptores GLP-1 retarda o esvaziamento do estômago, promovendo sensações de saciedade mais precoces e duradouras. O GIP, por outro lado, influencia as células adiposas de múltiplas maneiras, contribuindo para o mecanismo geral de ação desta classe de medicamentos.